CANIGEN LR
Virbac Espana S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3207 ESP
- Laboratorio
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 9 de diciembre de 1992
- Primera autorización
- 9 de diciembre de 1992
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi
- 🐶PerrosInmunización frente al virus de la rabia
Composición
Principios activos
- LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 60190380 % PROTECCION
- LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 60189580 % PROTECCION
- VIRUS RABIA, INACTIVADO, CEPA VP121 UI
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Debilidad general · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el lugar de aplicación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Granuloma en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 584307 | CANIGEN LR, Caja con 1 Vial de 3 ml de capacidad con 1 ml de suspensión (1 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de diciembre de 1992 |
| 584308 | CANIGEN LR, Caja con 10 Viales de 3 ml de capacidad con 1 ml de suspensión (10 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de diciembre de 1992 |
| 584309 | CANIGEN LR, Caja con 50 Viales de 3 ml de capacidad con 1 ml de suspensión (50 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de diciembre de 1992 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.