CANIGEN L SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
Virbac · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3545 ESP
- Laboratorio
- Virbac
- Comercializa
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 5 de mayo de 2017
- Primera autorización
- 5 de mayo de 2017
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi
Composición
Principios activos
- LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 6019034350 U ELISA
- LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 6018954250 U ELISA
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia atópica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anorexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Edema en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hinchazón en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Letargia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Prurito en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 586335 | CANIGEN L SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 1 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de mayo de 2017 |
| 586336 | CANIGEN L SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 10 Viales de 1 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de mayo de 2017 |
| 586339 | CANIGEN L SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 100 Viales de 1 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de mayo de 2017 |
| 586337 | CANIGEN L SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 25 Viales de 1 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de mayo de 2017 |
| 586338 | CANIGEN L SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 50 Viales de 1 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de mayo de 2017 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.