CANIGEN DHPPi/L LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
Virbac · Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Nº de registro
- 3426 ESP
- Laboratorio
- Virbac
- Comercializa
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 6 de julio de 2016
- Primera autorización
- 6 de julio de 2016
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
InmunológicoRecetaComercializado
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInmunización frente a la hepatitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-1)
- 🐶PerrosInmunización frente a laringotraqueitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-2)
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi
- 🐶PerrosInmunización frente al parvovirus canino (CPV)
- 🐶PerrosInmunización frente al virus de la parainfluenza canina (CPiV)
- 🐶PerrosInmunización frente al virus del moquillo (CDV)
Composición
Principios activos
- VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE10e3 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN10e4 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- PARVOVIRUS CANINO, CEPA C-78091610e5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- VIRUS PARAINFLUENZA CANINA, VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN10e5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 6019034350 U ELISA
- LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 6018954250 U ELISA
Excipientes
POTASIO, HIDROXIDO DE(0.460 mg)LACTOSA MONOHIDRATO(126 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.64 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.64 mg)ACIDO 1-GLUTAMICO(1.21 mg)GELATINA(7.5 mg)FOSFATO DIPOTASICO(2.40 mg)FOSFATO DIPOTASICO(2.40 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1.5 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1.5 ml)CLORURO DE SODIO(4.32 mg)FOSFATO DISODICO(0.492 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(PH 7.2 MEQ)SACAROSA(46.83 mg)FOSFATO DIPOTASICO(1.17 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.47 mg)TRIPTONA(14.05 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | Liofilizado y suspension para suspension inyectable | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Perros: Ninguna conocida
Interacciones
Perros: Otros medicamentosPerros: Vacunas
Reacciones adversas
Perros
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anorexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Edema alérgico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 585675 | CANIGEN DHPPi/L LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 1 Dosis de liofilizado y 1 Vial con 1 ml de suspensión | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de julio de 2016 |
| 585676 | CANIGEN DHPPi/L LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 10 Viales de 1 Dosis de liofilizado y 10 Viales con 1 ml de suspensión | Comercializada | Autorizado Autorización: 6 de julio de 2016 |
| 585679 | CANIGEN DHPPi/L LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 100 Viales de 1 Dosis de liofilizado y 100 Viales con 1 ml de suspensión | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de julio de 2016 |
| 585677 | CANIGEN DHPPi/L LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 25 Viales de 1 Dosis de liofilizado y 25 Viales con 1 ml de suspensión | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de julio de 2016 |
| 585678 | CANIGEN DHPPi/L LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 50 Viales de 1 Dosis de liofilizado y 50 Viales con 1 ml de suspensión | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de julio de 2016 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.