CANIGEN 8 LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE
Virbac · Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Nº de registro
- 3125 ESP
- Laboratorio
- Virbac
- Comercializa
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 14 de octubre de 1993
- Primera autorización
- 14 de octubre de 1993
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
InmunológicoRecetaComercializado
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInmunización frente a la hepatitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-1)
- 🐶PerrosInmunización frente a laringotraqueitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-2)
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi
- 🐶PerrosInmunización frente al parvovirus canino (CPV)
- 🐶PerrosInmunización frente al virus de la parainfluenza canina (CPiV)
- 🐶PerrosInmunización frente al virus de la rabia
- 🐶PerrosInmunización frente al virus del moquillo (CDV)
- 🐶PerrosTos de las perreras
Composición
Principios activos
- VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE VR12810^3 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN10^4 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- PARVOVIRUS CANINO, CEPA C-78091610^5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- VIRUS PARAINFLUENZA CANINA, VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN10^5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 60190380 % PROTECCION
- LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 60189580 % PROTECCION
- VIRUS RABIA, INACTIVADO, CEPA VP121 UI
Excipientes
POTASIO, HIDROXIDO DE(0.460 mg)LACTOSA MONOHIDRATO(126 mg)ACIDO 1-GLUTAMICO(1.21 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.64 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.64 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.64 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.64 mg)HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO(2.40 mg)GELATINA(7.5 mg)CLORURO DE SODIO(4.32 mg)CLORURO DE SODIO(4.32 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.492 mg)FOSFATO DISODICO(0.87 mg)FOSFATO DISODICO(0.87 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1.5 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1.5 ml)SACAROSA(35 mg)FOSFATO DIPOTASICO(0.875 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.35 mg)TRIPTONA(10.5 mg)HIDROXIDO DE ALUMINIO((HIDRAT.3%)0.10 ml)CLORURO DE SODIO(1.44 mg)FOSFATO DISODICO(0.29 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.164 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(7.3 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | Liofilizado y suspension para suspension inyectable | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Perras en lactaciónÁmbito no especificado: Perras gestantes
Interacciones
Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas
Reacciones adversas
Perros
- Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Anorexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Edema alérgico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Edema en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Eritema · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hipertermia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Letargia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Nódulo en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Prurito · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Prurito en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Urticaria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 583834 | CANIGEN 8 LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 3 ml de liofilizado y 1 Vial con 1 ml de suspensión (1 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 14 de octubre de 1993 |
| 583835 | CANIGEN 8 LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 3 ml de liofilizado y 10 Viales con 1 ml de suspensión (10 dosis) | Comercializada | Autorizado Autorización: 14 de octubre de 1993 |
| 583836 | CANIGEN 8 LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 50 Viales de 3 ml de liofilizado y 50 Viales con 1 ml de suspensión (50 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 14 de octubre de 1993 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.