CANIGEN 7
Virbac · Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Nº de registro
- 3202 ESP
- Laboratorio
- Virbac
- Comercializa
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 11 de marzo de 2015
- Revocación
- 14 de octubre de 2025
- Primera autorización
- 11 de marzo de 2015
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
InmunológicoReceta
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInmunización frente a la hepatitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-1)
- 🐶PerrosInmunización frente a laringotraqueitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-2)
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi
- 🐶PerrosInmunización frente al parvovirus canino (CPV)
- 🐶PerrosInmunización frente al virus de la parainfluenza canina (CPiV)
- 🐶PerrosInmunización frente al virus del moquillo (CDV)
- 🐶PerrosTos de las perreras
Composición
Principios activos
- VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE VR12810^3 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN10^4 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO, TIPO 2. CEPA 780916 CORNELL UNIVERSITY10^5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- VIRUS PARAINFLUENZA CANINA, VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN10^5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 60190380 % PROTECCION
- LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 60189580 % PROTECCION
Excipientes
CLORURO DE SODIO(4.32 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.492 mg)HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO(0.87 mg)POTASIO, HIDROXIDO DE(0.46 mg)LACTOSA MONOHIDRATO(126 mg)ACIDO 1-GLUTAMICO(1.21 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.64 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.64 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.64 mg)HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO(2.40 mg)HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO(2.40 mg)GELATINA(7.5 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1.5 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1.5 ml)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(7.2 pH)TRIPTONA(14.05 mg)SACAROSA(46.83 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.47 mg)HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO(1.17 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | Liofilizado y suspension para suspension inyectable | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Perras en lactaciónÁmbito no especificado: Perras gestantes
Interacciones
Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas
Reacciones adversas
Perros
- Angioedema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Debilidad general · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Nódulo en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 584292 | CANIGEN 7, Caja con 1 Vial de liofilizado de 3 ml y 1 de Vial de suspensión de 1 ml (1 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 11 de marzo de 2015 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 584293 | CANIGEN 7, Caja con 10 Viales de liofilizado de 3 ml y 10 de Viales de suspensión de 1 ml (10 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 11 de marzo de 2015 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 584294 | CANIGEN 7, Caja con 50 Viales de liofilizado de 3 ml y 50 de Viales de suspensión de 1 ml (50 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 11 de marzo de 2015 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.