CALIMICINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, OVINO Y CAPRINO
Laboratorios Calier S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2631 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Calier S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 13 de mayo de 1986
- Primera autorización
- 13 de mayo de 1986
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección del tracto urinario producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐮BovinoInfección podal producida por Dichelobacter nodosus
- 🐮BovinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoInfección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐐CaprinoInfección del tracto urinario producida por Chlamydophila abortus
- 🐐CaprinoInfección del tracto urinario producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐐CaprinoInfección podal producida por Dichelobacter nodosus
- 🐐CaprinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐐CaprinoInfección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐐CaprinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐐CaprinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐑OvinoInfección del tracto urinario producida por Chlamydophila abortus
- 🐑OvinoInfección del tracto urinario producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐑OvinoInfección podal producida por Dichelobacter nodosus
- 🐑OvinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐑OvinoInfección podal producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoInfección del tracto urinario producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- OXITETRACICLINA DIHIDRATO215.65 mg
Excipientes
MAGNESIO OXIDO (LIGERO)(16.1 mg)EDETATO DE DISODIO(1 mg)MONOETANOLAMINA(8.4 - 9.2 pH)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(5 mg)POVIDONA(50 mg)PIRROLIDONA(430 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 21 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 32 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 32 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 21 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: GatosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Perros
Interacciones
Ámbito no especificado: Antibióticos bactericidasÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: COBREÁmbito no especificado: HIERROÁmbito no especificado: MAGNESIO
Reacciones adversas
Bovino
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de los huesos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Tumefacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caprino
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de los huesos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Tumefacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ovino
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de los huesos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Tumefacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de los huesos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Tumefacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580144 | CALIMICINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 13 de mayo de 1986 |
| 580145 | CALIMICINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 13 de mayo de 1986 |
| 580143 | CALIMICINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO, OVINO Y CAPRINO, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 13 de mayo de 1986 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.