CALIDEX-G 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO
Laboratorios Calier S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3203 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Calier S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 16 de marzo de 2015
- Primera autorización
- 16 de marzo de 2015
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾LechonesAnemia ferropénica
Composición
Principios activos
- GLEPTOFERRON200 mg
Excipientes
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Lechones
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Decoloración de la piel en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Inflamación en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Muerte · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción de hipersensibilidad · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 584297 | CALIDEX-G 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 16 de marzo de 2015 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.