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VetMediInfo

BUTOX 7,5 mg/ml SUSPENSION POUR-ON

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SUSPENSIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA

Nº de registro
834 ESP
Laboratorio
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
11 de noviembre de 1993
Primera autorización
11 de noviembre de 1993
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL CONTINUA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralInfestación por culícidos Anopheles spp.
  • 🐾
    GeneralInfestación por garrapatas Ixodes ricinus
  • 🐾
    GeneralInfestación por garrapatas Rhipicephalus spp.
  • 🐾
    GeneralInfestación por moscas Haematobia irritans
  • 🐾
    GeneralInfestación por moscas Hydrotaea irritans
  • 🐾
    GeneralInfestación por moscas Lucilia cuprina
  • 🐾
    GeneralInfestación por moscas Lucilia sericata
  • 🐾
    GeneralInfestación por moscas Melophagus ovinus
  • 🐾
    GeneralInfestación por moscas Musca domestica
  • 🐾
    GeneralInfestación por moscas Stomoxys calcitrans
  • 🐾
    GeneralInfestación por piojos Damalinia (Bovicola) ovis
  • 🐾
    GeneralInfestación por piojos Haematopinus eurysternus
  • 🐾
    GeneralInfestación por piojos Haematopinus suis
  • 🐾
    GeneralInfestación por piojos Linognathus ovillus
  • 🐾
    GeneralInfestación por piojos Linognathus vituli
  • 🐾
    GeneralInfestación por piojos Solenopotes capillatus
  • 🐾
    GeneralInfestación por tábanos Tabanus spp.

Composición

Principios activos

  • DELTAMETRINA
    7.50 mg

Excipientes

RHODOLSIL 416(1 mg)AGENTE DE DISPERSION(15.80 mg)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(0.20 mg)LAURILSULFATO DE SODIO(0.10 mg)PROPILENGLICOL(160 mg)RHODOLSIL 426R(0.30 mg)SILICE COLOIDAL(15 mg)XANTANO, GOMA DE(4.28 mg)AGUA PURIFICADA(1 ml)FORMALDEHIDO(0.19 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUAUNCIÓN DORSAL CONTINUA18 Días
LECHESUSPENSIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUAUNCIÓN DORSAL CONTINUANo especificado

Leche: 2,5 días (60 horas) dosis de 75 ml/animal (garrapatas) y 0 días dosis hasta 30 ml/animal (moscas y piojos)

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUAUNCIÓN DORSAL CONTINUA35 Días
LECHESUSPENSIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUAUNCIÓN DORSAL CONTINUA12 Horas

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: CarbamatosÁmbito no especificado: Organofosforados

Reacciones adversas

Bovino
  • Ansiedad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperactividad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ovino
  • Ansiedad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
574658BUTOX 7,5 mg/ml SUSPENSION POUR-ON, Caja con 1 frasco de 1 litroComercializada

Autorizado

Autorización: 11 de noviembre de 1993

574657BUTOX 7,5 mg/ml SUSPENSION POUR-ON, Caja con 1 frasco de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 11 de noviembre de 1993

574660BUTOX 7,5 mg/ml SUSPENSION POUR-ON, Frasco de 2,5 litrosComercializada

Autorizado

Autorización: 11 de noviembre de 1993

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/05/2026
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  • ProspectoFecha del documento: 08/05/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.