BUTORVET 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 4383 ESP
- Laboratorio
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
- Comercializa
- Fatro Iberica S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 18 de febrero de 2025
- Primera autorización
- 18 de febrero de 2025
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Receta
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐴CaballosSedación
- 🐴CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
- 🐱GatosAnestesia general en combinación con ketamina
- 🐱GatosAnestesia general en combinación con medetomidina
- 🐱GatosDolor postoperatorio
- 🐱GatosSedación
- 🐶PerrosAnestesia general en combinación con ketamina
- 🐶PerrosAnestesia general en combinación con medetomidina
- 🐶PerrosDolor postoperatorio
- 🐶PerrosDolor visceral
- 🐶PerrosPreanestesia
- 🐶PerrosSedación
Composición
Principios activos
- BUTORFANOL TARTRATO14.58 mg
Excipientes
CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(3.3 mg)CITRATO DE SODIO (E-331)(6.4 mg)CLORURO DE SODIO(4.7 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)CLORURO DE BENCETONIO(0.10 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 0 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 0 Horas |
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Disfunción cardiacaÁmbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: Enfermedades respiratorias obstructivasÁmbito no especificado: Lesión cerebralÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteCaballos: BradicardiaCaballos: Cólico asociado a impactación fecalCaballos: Enfisema
Interacciones
Ámbito no especificado: ExpectorantesÁmbito no especificado: Medicamentos depresores del sistema nervioso centralÁmbito no especificado: MORFINACaballos: DETOMIDINACaballos: ROMIFIDINAGatos: MEDETOMIDINAPerros: MEDETOMIDINA
Reacciones adversas
Caballos
- Alteración digestiva · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ataxia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Depresión cardiaca · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sedación · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Gatos
- Ansiedad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Depresión respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Desorientación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disforia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Midriasis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Perros
- Anorexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Depresión cardiaca · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Depresión respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reducción de la motilidad intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 591716 | BUTORVET 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón conteniendo 1 Vial de 10 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de febrero de 2025 |
| 591717 | BUTORVET 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja de cartón conteniendo 1 Vial de 20 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de febrero de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.