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VetMediInfo

BUTAGRAN EQUI 200 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS

Dopharma Research B.V. · POLVO ORAL

Nº de registro
2715 ESP
Laboratorio
Dopharma Research B.V.
Comercializa
Dopharma Iberia S.L.
Forma farmacéutica
POLVO ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
8 de febrero de 2013
Primera autorización
8 de febrero de 2013
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosDolor osteomuscular
  • 🐴
    CaballosFiebre
  • 🐴
    CaballosInflamación de tejidos blandos
  • 🐴
    CaballosInflamación osteomuscular
  • 🐴
    CaballosInflamación postoperatoria

Composición

Principios activos

  • FENILBUTAZONA
    200 mg

Excipientes

HIPROMELOSA(5 mg)GLUCOSA MONOHIDRATO(1 g)SABOR A MANTEQUILLA-VAINILLA(5 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

No usar en caballos destinados al consumo humano

LECHEPOLVO ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Caballos: Discrasia sanguíneaCaballos: Enfermedades cardíacasCaballos: Enfermedades hepáticasCaballos: Enfermedades renalesCaballos: Hemorragia gastrointestinalCaballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteCaballos: Úlcera gastrointestinal

Interacciones

Caballos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Caballos: GENTAMICINACaballos: Medicamentos nefrotóxicosCaballos: PenicilinasCaballos: SulfonamidasCaballos: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticasCaballos: WARFARINA

Reacciones adversas

Caballos
  • Diarrea · Desconocido/Indeterminado
  • Discrasia sanguínea · Desconocido/Indeterminado
  • Disfunción renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Hipoproteinemia · Desconocido/Indeterminado
  • Irritación gastrointestinal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Úlcera gástrica · Desconocido/Indeterminado
  • Ulceración de la mucosa oral · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580548BUTAGRAN EQUI 200 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja con 100 Sobres de AL/LDPE/Papel/LDPE de 5 gComercializada

Autorizado

Autorización: 8 de febrero de 2013

580547BUTAGRAN EQUI 200 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja con 100 Sobres de PET/LDPE/AL/LDPE de 5 gComercializada

Autorizado

Autorización: 8 de febrero de 2013

583675BUTAGRAN EQUI 200 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja con 20 Sobres de AL/LDPE/Papel/LDPE de 5 gComercializada

Autorizado

Autorización: 8 de febrero de 2013

583674BUTAGRAN EQUI 200 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja con 20 Sobres de PET/LDPE/AL/LDPE de 5 gComercializada

Autorizado

Autorización: 8 de febrero de 2013

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 27/10/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 27/10/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.