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VetMediInfo

BUTAFOSAL 100 MG/ML + 0,05 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PERROS

Alivira Animal Health Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
4414 ESP
Laboratorio
Alivira Animal Health Limited
Comercializa
Laboratorios Karizoo S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
19 de junio de 2025
Primera autorización
19 de junio de 2025
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoDéficit de fósforo
  • 🐮
    BovinoDéficit de vitamina B12
  • 🐮
    BovinoPrevención de la cetosis
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en cetosis secundaria
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en paresia puerperal
  • 🐴
    CaballosDéficit de fósforo
  • 🐴
    CaballosDéficit de vitamina B12
  • 🐴
    CaballosTratamiento coadyuvante en caballos con agotamiento muscular
  • 🐶
    PerrosDéficit de fósforo
  • 🐶
    PerrosDéficit de vitamina B12

Composición

Principios activos

  • BUTAFOSFAN
    100 mg
  • CIANOCOBALAMINA
    0.05 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO(10.5 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(0.04 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Bovino
  • Dolor en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Shock circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caballos
  • Dolor en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Shock circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Perros
  • Dolor en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Shock circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591967BUTAFOSAL 100 MG/ML + 0,05 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 19 de junio de 2025

591968BUTAFOSAL 100 MG/ML + 0,05 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 19 de junio de 2025

591966BUTAFOSAL 100 MG/ML + 0,05 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de junio de 2025

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 22/10/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 05/08/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.