BUPREDINE MULTIDOSIS 0,3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS
Le Vet. Beheer B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3374 ESP
- Laboratorio
- Le Vet. Beheer B.V.
- Comercializa
- Dechra Veterinary Products S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 19 de febrero de 2016
- Primera autorización
- 19 de febrero de 2016
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐴CaballosDolor postoperatorio
- 🐴CaballosSedación
- 🐱GatosDolor postoperatorio
- 🐶PerrosDolor postoperatorio
- 🐶PerrosSedación
Composición
Principios activos
- BUPRENORFINA HIDROCLORURO0.324 mg
Lista de psicótropos (CIMAVet): 3
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano No usar para consumo humano |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Su uso no está autorizado en caballos cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ataxia · Desconocido/Indeterminado
- Cólico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Depresión respiratoria · Desconocido/Indeterminado
- Hiperexcitación · Desconocido/Indeterminado
- Inquietud · Desconocido/Indeterminado
- Reducción de la motilidad intestinal · Desconocido/Indeterminado
- Deambulación · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Depresión respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Euforia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Frotamiento · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Midriasis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Ronroneo excesivo · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Agitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Bradicardia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Depresión respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Deshidratación · Desconocido/Indeterminado
- Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertensión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertensión · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hipotermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Miosis · Desconocido/Indeterminado
- Taquicardia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 585314 | BUPREDINE MULTIDOSIS 0,3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 10 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 19 de febrero de 2016 Problemas de suministro Problema de suministro activo según CIMAVet. Inicio: 1 de abril de 2026 Fecha de fin comunicada: 31 de diciembre de 2026 A la fecha del inicio del desabastecimiento no existen alternativas disponibles para caballo, no obstante, para las especies de destino gato y perro están disponibles los siguientes medicamentos alternativos: * [BUPAQ 0,3 mg/ml solución inyectable para perros y gatos - 3700 ESP] (https://cimavet.aemps.es/cimavet/publico/detalle.html?nregistro=3700%20ESP) * [BUPAQ MULTIDOSIS 0,3 mg/ml solución inyectable para perros y gatos - 2413 ESP] (https://cimavet.aemps.es/cimavet/publico/detalle.html?nregistro=2413%20ESP) * [BUPRECARE MULTIDOSIS 0,3 mg/ml solución inyectable para perros y gatos - 2431 ESP] (https://cimavet.aemps.es/cimavet/publico/detalle.html?nregistro=2431%20ESP) * [BUPRELAB 0,3 mg/ml solución inyectable para perros y gatos - 4030 ESP] (https://cimavet.aemps.es/cimavet/publico/detalle.html?nregistro=4030%20ESP) |
| 585317 | BUPREDINE MULTIDOSIS 0,3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 19 de febrero de 2016 |
| 585315 | BUPREDINE MULTIDOSIS 0,3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 20 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 19 de febrero de 2016 |
| 585313 | BUPREDINE MULTIDOSIS 0,3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 5 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 19 de febrero de 2016 |
| 585316 | BUPREDINE MULTIDOSIS 0,3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 19 de febrero de 2016 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.