BULTAVO 3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 4400 ESP
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
- Comercializa
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 15 de abril de 2025
- Primera autorización
- 15 de abril de 2025
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInmunización frente al virus de la lengua azul
- 🐑OvinoInmunización frente al virus de la lengua azul
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 3, CEPA BIO-93:BTV310 U ELISA
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Hinchazón en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 591870 | BULTAVO 3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 10 Viales de plástico 10 de Dosis (100ml) + caja de plástico con 10 pocillos | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de abril de 2025 |
| 591869 | BULTAVO 3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 10 Viales de vidrio de 10 Dosis (100 ml) + caja de plástico con 10 pocillos | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de abril de 2025 |
| 591872 | BULTAVO 3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de plástico de 10 Dosis (10 ml) | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de abril de 2025 |
| 591876 | BULTAVO 3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de plástico de 100 Dosis (100 ml) | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de abril de 2025 |
| 591874 | BULTAVO 3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de plástico de 50 Dosis (50 ml) | Comercializada | Autorizado Autorización: 15 de abril de 2025 |
| 591871 | BULTAVO 3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 10 Dosis (10 ml) | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de abril de 2025 |
| 591875 | BULTAVO 3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 100 Dosis (100 ml) | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de abril de 2025 |
| 591873 | BULTAVO 3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 50 Dosis (50 ml) | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de abril de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.