BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA
Kernfarm B.V. · SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
- Nº de registro
- 4377 ESP
- Laboratorio
- Kernfarm B.V.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 31 de enero de 2025
- Primera autorización
- 31 de enero de 2025
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾Vacas lecheras en secadoMastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus
- 🐾Vacas lecheras en secadoMastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae
- 🐾Vacas lecheras en secadoMastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae
- 🐾Vacas lecheras en secadoMastitis subclínica producida por Streptococcus uberis
- 🐾Vacas lecheras en secadoMastitis subclínica producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Composición
Principios activos
- CLOXACILINA BENZATINA765.4 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Vacas lecheras en secado
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA | VÍA INTRAMAMARIA | 0 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA | VÍA INTRAMAMARIA | No especificado Leche: - si el parto se produce al menos 42 días después del tratamiento: 48 horas después del parto. - si el parto se produce menos de 42 días después del tratamiento: 44 días después del último tratamiento. |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 591701 | BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja de cartón con 12 Jeringas x 3,6 g de medicamento veterinario y toallitas | Comercializada | Autorizado Autorización: 31 de enero de 2025 |
| 591704 | BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja de cartón con 120 Jeringas x 3,6 g de medicamento veterinario y toallitas | Comercializada | Autorizado Autorización: 31 de enero de 2025 |
| 591702 | BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja de cartón con 24 Jeringas x 3,6 g de medicamento veterinario y toallitas | Comercializada | Autorizado Autorización: 31 de enero de 2025 |
| 591703 | BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja de cartón con 60 Jeringas x 3,6 g de medicamento veterinario y toallitas | Comercializada | Autorizado Autorización: 31 de enero de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.