BOVISAN DIAR EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO
Forte Healthcare Limited · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- 3301 ESP
- Laboratorio
- Forte Healthcare Limited
- Comercializa
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 13 de octubre de 2015
- Primera autorización
- 13 de octubre de 2015
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮Novillas gestantesInmunización frente a la diarrea por coronavirus bovino (BCoV)
- 🐮Novillas gestantesInmunización frente a la diarrea por Escherichia coli
- 🐮Novillas gestantesInmunización frente a la diarrea por rotavirus bovino
- 🐮Novillas gestantesInmunización pasiva de terneros frente a la diarrea por coronavirus bovino (BCoV)
- 🐮Novillas gestantesInmunización pasiva de terneros frente a la diarrea por rotavirus bovino
- 🐮Novillas gestantesInmunización pasiva frente a la diarrea por Escherichia coli
- 🐾Vacas gestantesInmunización frente a la diarrea por coronavirus bovino (BCoV)
- 🐾Vacas gestantesInmunización frente a la diarrea por Escherichia coli
- 🐾Vacas gestantesInmunización frente a la diarrea por rotavirus bovino
- 🐾Vacas gestantesInmunización pasiva de terneros frente a la diarrea por coronavirus bovino (BCoV)
- 🐾Vacas gestantesInmunización pasiva de terneros frente a la diarrea por rotavirus bovino
- 🐾Vacas gestantesInmunización pasiva frente a la diarrea por Escherichia coli
Composición
Principios activos
- ROTAVIRUS BOVINO INACTIVADO SEROTIPO G6P1 CEPA TM-916.0 LOG2 Virus neutralización
- CORONAVIRUS BOVINO INACTIVADO CEPA C-1975.0 LOG2 Unidades inhibición de hemoaglutinación
- ESCHERICHIA COLI INACTIVADA, SEROTIPO O9:K35 (ADHESINAS F5+F41), CEPA EC/1744.8 % U ELISA
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Novillas gestantes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Vacas gestantes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Hinchazón en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hinchazón en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 584859 | BOVISAN DIAR EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Frasco de vidrio de 450 ml (150 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 13 de octubre de 2015 |
| 584857 | BOVISAN DIAR EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 15 ml (5 dosis) | Comercializada | Autorizado Autorización: 13 de octubre de 2015 |
| 584858 | BOVISAN DIAR EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 90 ml (30 dosis) | Comercializada | Autorizado Autorización: 13 de octubre de 2015 |
| 584860 | BOVISAN DIAR EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, 1 Frasco de plástico de 450 ml (150 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 13 de octubre de 2015 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.