BOVIGAM SECADO
Bayer Animal Health Gmbh · SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
- Nº de registro
- 995 ESP
- Laboratorio
- Bayer Animal Health Gmbh
- Comercializa
- Elanco Spain S.L.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 1 de febrero de 1995
- Revocación
- 10 de septiembre de 2024
- Primera autorización
- 1 de febrero de 1995
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾Vacas en secadoPrevención de infecciones intramamarias durante el período de secado
Composición
Principios activos
- CLOXACILINA BENZATINA500 mg
- AMPICILINA TRIHIDRATO250 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Vacas en secado
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA | VÍA INTRAMAMARIA | 28 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA | VÍA INTRAMAMARIA | No especificado Leche: 156 horas tras parto cuando el secado es > a 49 días y 49 días más 156 horas tras tratamiento cuando el secado es < a 49 días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 570283 | BOVIGAM SECADO, Caja con 200 jeringas de 4,5 g | No comercializada | Revocado Autorización: 1 de febrero de 1995 Revocación: 10 de septiembre de 2024 |
| 570284 | BOVIGAM SECADO, Caja con 24 jeringas de 4,5 g | No comercializada | Revocado Autorización: 1 de febrero de 1995 Revocación: 10 de septiembre de 2024 |
| 570282 | BOVIGAM SECADO, Caja con 6 jeringas de 4,5 g | No comercializada | Revocado Autorización: 1 de febrero de 1995 Revocación: 10 de septiembre de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.