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VetMediInfo

BOVALTO RESPI INTRANASAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL

Nº de registro
3626 ESP
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
16 de febrero de 2018
Primera autorización
16 de febrero de 2018
Vías de administración
VÍA NASAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInmunización frente al virus de la parainfluenza bovina (BPIV-3)
  • 🐮
    BovinoInmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)

Composición

Principios activos

  • VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (BRSV) VIVO, CEPA BIO 24/A
    10 e 4.0 - 10 e 6.0 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
  • VIRUS DE LA PARAINFLUENZA 3 BOVINA (PI3V) VIVO, CEPA BIO 23/A
    10 e 5.0 - 10 e7.5 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular

Excipientes

TROMETAMOL(4.45 mg/ml)EDETICO ACIDO(2.87 mg/ml)SACAROSA(13.75 mg/ml)DEXTRANO 70(165 mg/ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(c.s.p 1 ml)CLORURO DE SODIO(8.34 mg/ml)CLORURO POTASICO(0.21 mg/ml)HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO(2.47 mg/ml)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.21 mg/ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASALVÍA NASAL0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: Ninguna conocida

Interacciones

Bovino: Otros medicamentosBovino: Vacunas

Reacciones adversas

Bovino
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
589532BOVALTO RESPI INTRANASAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, Caja de cartón con 1 Frasco con 10 Dosis de vacuna liofilizada + 1 Frasco con 20 ml de disolventeComercializada

Autorizado

Autorización: 16 de febrero de 2018

586913BOVALTO RESPI INTRANASAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, Caja de cartón con 1 Frasco con 5 Dosis de vacuna liofilizada + 1 Frasco con 10 ml de disolventeComercializada

Autorizado

Autorización: 16 de febrero de 2018

590175BOVALTO RESPI INTRANASAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, Caja de plástico con 5 Frascos con 1 Dosis de vacuna liofilizada + 5 Frascos con 2 ml de disolventeComercializada

Autorizado

Autorización: 16 de febrero de 2018

586914BOVALTO RESPI INTRANASAL LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, Caja de plástico con 5 Frascos con 5 Dosis de vacuna liofilizada+5 Frascos con 2 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de febrero de 2018

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 24/04/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 24/04/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.