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VetMediInfo

BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3357 ESP
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
27 de enero de 2016
Primera autorización
27 de enero de 2016
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInmunización frente a Mannheimia Haemolytica
  • 🐮
    BovinoInmunización frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1)
  • 🐮
    BovinoInmunización frente al virus de la parainfluenza bovina (BPIV-3)
  • 🐮
    BovinoInmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)

Composición

Principios activos

  • VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3, INACTIVADO, CEPA BIO-23
    1 Potencia relativa
  • MANNHEIMIA HAEMOLYTICA INACTIVADA, SEROTIPO A1 CEPA DSM 5283
    1 Potencia relativa
  • VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO INACTIVADO, CEPA BIO-24
    1 Potencia relativa
  • VIRUS DE LA DIARREA VIRICA BOVINA BVD INACTIVADO, CEPA BIO-25
    1 Potencia relativa

Excipientes

HIDROXIDO DE ALUMINIO(8 mg)QUIL A(0.4 mg)TIOMERSAL(0.2 mg)FORMALDEHIDO(1 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(2 ml)CLORURO DE SODIO(1.98 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: Ninguna conocida

Interacciones

Bovino: Otros medicamentosBovino: Vacunas

Reacciones adversas

Bovino
  • Dolor en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
585244BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de plástico con 5 Dosis de (10 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

585249BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de plástico con 50 Dosis de (100 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

585242BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de vidrio con 5 Dosis de (10 ml)Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

585246BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de vidrio II con 25 Dosis de (50 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

585248BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de vidrio II con 50 Dosis de (100 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

585247BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de plástico con 25 Dosis de (50 ml)Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

585245BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 10 Frascos de plástico con 5 Dosis de (10 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

585243BOVALTO RESPI 4 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 10 Frascos de vidrio con 5 Dosis de (10 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 16/02/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 16/02/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.