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VetMediInfo

BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3356 ESP
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
27 de enero de 2016
Primera autorización
27 de enero de 2016
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInmunización frente a Mannheimia Haemolytica
  • 🐮
    BovinoInmunización frente al virus de la parainfluenza bovina (BPIV-3)
  • 🐮
    BovinoInmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)

Composición

Principios activos

  • VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO INACTIVADO, CEPA BIO-24
    1 Potencia relativa
  • MANNHEIMIA HAEMOLYTICA INACTIVADA, SEROTIPO A1 CEPA DSM 5283
    1 Potencia relativa
  • VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3, INACTIVADO, CEPA BIO-23
    1 Potencia relativa

Excipientes

HIDROXIDO DE ALUMINIO(8 mg)QUIL A(0.4 mg)TIOMERSAL(0.2 mg)FORMALDEHIDO(1 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(2 ml)CLORURO DE SODIO(1.98 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: Ninguna conocida

Interacciones

Bovino: Otros medicamentosBovino: Vacunas

Reacciones adversas

Bovino
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
585239BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de plástico con 25 Dosis de (50 ml)Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

585236BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de plástico con 5 Dosis de (10 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

585241BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de plástico con 50 Dosis de (100 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

585238BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de vidrio II con 25 Dosis de (50 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

585240BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de vidrio II con 50 Dosis de (100 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

585234BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Frasco de 5 Dosis (10 ml)Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

585237BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 10 Frascos de plástico con 5 Dosis de (10 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

585235BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 10 Frascos de vidrio con 5 Dosis de (10 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 2016

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 16/02/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 16/02/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.