BORGAL 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Virbac · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2416 ESP
- Laboratorio
- Virbac
- Comercializa
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 5 de diciembre de 2011
- Primera autorización
- 5 de diciembre de 2011
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐴CaballosInfección del tracto urinario producida por Streptococcus equi
- 🐴CaballosInfección respiratoria producida por Streptococcus equi
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoDiarrea producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Haemophilus spp.
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Streptococcus suis
Composición
Principios activos
- SULFADOXINA200 mg
- TRIMETOPRIMA40 mg
Excipientes
HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(25.775 mg)GLICERINFORMOL(766.500 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(203.725 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 10 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 10 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 4 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 4 Días |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 10 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 10 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 15 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 15 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 6 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 6 Días |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 10 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Vía intravenosa
Interacciones
Ámbito no especificado: Acidificación de la orina..Ámbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: BENZOCAINAÁmbito no especificado: FOLICO ACIDOÁmbito no especificado: P-AMINOBENZOICO ACIDOÁmbito no especificado: PROCAINAÁmbito no especificado: TETRACAINA
Reacciones adversas
Bovino
- Alteración de la función hematopoyética · Desconocido/Indeterminado
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anemia aplásica · Desconocido/Indeterminado
- Cristaluria · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción hepática · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción renal · Desconocido/Indeterminado
- Hematuria · Desconocido/Indeterminado
- Obstrucción renal · Desconocido/Indeterminado
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trombocitopenia · Desconocido/Indeterminado
Caballos
- Alteración de la función hematopoyética · Desconocido/Indeterminado
- Anemia aplásica · Desconocido/Indeterminado
- Cristaluria · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción hepática · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción renal · Desconocido/Indeterminado
- Hematuria · Desconocido/Indeterminado
- Obstrucción renal · Desconocido/Indeterminado
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock respiratorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trombocitopenia · Desconocido/Indeterminado
Ovino
- Alteración de la función hematopoyética · Desconocido/Indeterminado
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anemia aplásica · Desconocido/Indeterminado
- Cristaluria · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción hepática · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción renal · Desconocido/Indeterminado
- Hematuria · Desconocido/Indeterminado
- Obstrucción renal · Desconocido/Indeterminado
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trombocitopenia · Desconocido/Indeterminado
Porcino
- Alteración de la función hematopoyética · Desconocido/Indeterminado
- Anemia aplásica · Desconocido/Indeterminado
- Cristaluria · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción hepática · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción renal · Desconocido/Indeterminado
- Hematuria · Desconocido/Indeterminado
- Obstrucción renal · Desconocido/Indeterminado
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trombocitopenia · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578829 | BORGAL 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 5 de diciembre de 2011 |
| 583885 | BORGAL 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 5 de diciembre de 2011 |
| 578837 | BORGAL 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de diciembre de 2011 |
| 578836 | BORGAL 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 5 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de diciembre de 2011 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.