BLUEVAC-3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO
Cz Vaccines S.A.U. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/24/331/001
- Laboratorio
- Cz Vaccines S.A.U.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 12 de marzo de 2025
- Primera autorización
- 12 de marzo de 2025
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInmunización frente al virus de la lengua azul
- 🐑OvinoInmunización frente al virus de la lengua azul
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 3, CEPABTV-3/NET2023- Dosis infectiva 50% en cultivo celular
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Todos los tejidos (Anexo II) | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Todos los tejidos (Anexo II) | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hipertermia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Nódulo en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Pérdida de apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reducción en la producción de leche · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Nódulo en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Pérdida de apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 591765 | BLUEVAC-3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 Frasco de 100 ml - EU/2/24/331/002 | Comercializada | Autorizado Autorización: 12 de marzo de 2025 |
| 591766 | BLUEVAC-3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 Frasco de 252 ml - EU/2/24/331/003 | Comercializada | Autorizado Autorización: 12 de marzo de 2025 |
| 591764 | BLUEVAC-3 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 Frasco de 52 ml - EU/2/24/331/001 | Comercializada | Autorizado Autorización: 12 de marzo de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.