BLUEVAC-1
Cz Vaccines S.A.U. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2025 ESP
- Laboratorio
- Cz Vaccines S.A.U.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 4 de mayo de 2009
- Primera autorización
- 4 de mayo de 2009
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInmunización frente al virus de la lengua azul
- 🐑OvinoInmunización frente al virus de la lengua azul
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 1, CEPA BTV-1/ALG2006/01 E1>=22.6 µg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Aborto · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Absceso en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Animales enfermos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anorexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Descarga nasal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Disminución de la producción láctea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disnea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Edema local · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hipersalivación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Letargia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Pirexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción local · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Retención placentaria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580358 | BLUEVAC-1, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de mayo de 2009 |
| 580359 | BLUEVAC-1, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de mayo de 2009 |
| 580357 | BLUEVAC-1, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de mayo de 2009 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.