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VetMediInfo

BIMACOX 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO Y BOVINO

Bimeda Animal Health Limited · SUSPENSIÓN ORAL

Nº de registro
4337 ESP
Laboratorio
Bimeda Animal Health Limited
Comercializa
Laboratorios Calier S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
5 de agosto de 2024
Primera autorización
5 de agosto de 2024
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐑
    CorderosCoccidiosis producida por Eimeria crandallis
  • 🐑
    CorderosCoccidiosis producida por Eimeria ovinoidalis
  • 🐾
    TernerosCoccidiosis producida por Eimeria bovis
  • 🐾
    TernerosCoccidiosis producida por Eimeria zuernii

Composición

Principios activos

  • DICLAZURILO
    2.5 mg

Excipientes

PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)(1.80 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216)(0.20 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA(12.00 mg)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(1.00 mg)POLISORBATO 20(0.06 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(3.7 pH)AGUA PURIFICADA(1 ml)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(3.7 pH)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(3.7 pH)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Corderos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL0 Días
LECHESUSPENSIÓN ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Terneros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL0 Días
LECHESUSPENSIÓN ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Corderos
  • Agitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Paresia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Postración · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Terneros
  • Agitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Paresia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Postración · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591411BIMACOX 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO Y BOVINO, 1 Envase con 1 lComercializada

Autorizado

Autorización: 5 de agosto de 2024

591412BIMACOX 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO Y BOVINO, 1 Envase con 2,5 lComercializada

Autorizado

Autorización: 5 de agosto de 2024

591413BIMACOX 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO Y BOVINO, 1 Envase con 5 lNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de agosto de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 02/10/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 02/10/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.