BILOVET 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Bimeda Animal Health Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3191 ESP
- Laboratorio
- Bimeda Animal Health Limited
- Comercializa
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 3 de marzo de 2015
- Primera autorización
- 3 de marzo de 2015
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐮BovinoMastitis producida por Staphylococcus spp.
- 🐮BovinoMastitis producida por Streptococcus spp.
- 🐮BovinoMetritis causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐮BovinoNecrobacilosis interdigital producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐷PorcinoArtritis producida por Mycoplasma spp.
- 🐷PorcinoArtritis producida por Staphylococcus spp.
- 🐷PorcinoEnteropatía proliferativa porcina producida por Lawsonia intracellularis
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Erysipelothrix rhusiopathiae
- 🐷PorcinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoNeumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Composición
Principios activos
- TILOSINA200 mg
Excipientes
PROPILENGLICOL(518 mg)ALCOHOL BENCILICO(41.66 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(9.2 pH)ACIDO CLORHIDRICO(9.2 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 28 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 120 Horas |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 16 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: EquidosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidosÁmbito no especificado: PavosÁmbito no especificado: Pollos
Interacciones
Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Lincosamidas
Reacciones adversas
Bovino
- Edema vulvar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
- Edema perianal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prolapso anal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 584216 | BILOVET 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 3 de marzo de 2015 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.