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VetMediInfo

BICLOX SECADO 500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA

S P Veterinaria S.A. · SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA

Nº de registro
2821 ESP
Laboratorio
S P Veterinaria S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
9 de diciembre de 1987
Revocación
14 de febrero de 2023
Primera autorización
9 de diciembre de 1987
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐐
    Cabras en secadoMastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus
  • 🐐
    Cabras en secadoMastitis subclínica producida por Streptococcus spp.
  • 🐐
    Cabras en secadoMastitis subclínica producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
  • 🐑
    Ovejas en secadoMastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus
  • 🐑
    Ovejas en secadoMastitis subclínica producida por Streptococcus spp.
  • 🐑
    Ovejas en secadoMastitis subclínica producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Streptococcus spp.
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes

Composición

Principios activos

  • CLOXACILINA BENZATINA
    637.92 mg

Excipientes

ESTEARICO, ACIDO(50 mg)MONOESTEARATO DE ALUMINIO(150 mg)PARAFINA LIQUIDA LIGERA(5 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cabras en secado

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INTRAMAMARIAVÍA INTRAMAMARIA28 Días
LECHESUSPENSIÓN INTRAMAMARIAVÍA INTRAMAMARIANo especificado

Leche: 4 días (96 h) tras parto en secado >45 días /7 días (168 h) tras parto en secado de 30 a 45 días /37 días tras tratamiento en secado ¿ 30 días

Ovejas en secado

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INTRAMAMARIAVÍA INTRAMAMARIA28 Días
LECHESUSPENSIÓN INTRAMAMARIAVÍA INTRAMAMARIANo especificado

Leche: 4 días (96 h) tras parto en secado >45 días /7 días (168 h) tras parto en secado de 30 a 45 días /37 días tras tratamiento en secado ¿ 30 días

Vacas en secado

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INTRAMAMARIAVÍA INTRAMAMARIA28 Días
LECHESUSPENSIÓN INTRAMAMARIAVÍA INTRAMAMARIANo especificado

Leche: 2 días (48 h) tras parto en secado > 30 días /32 días tras tratamiento en secado ¿ 30 días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales en lactaciónÁmbito no especificado: Mastitis clínicaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Medicamentos de administración intramamaria

Reacciones adversas

General
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
581118BICLOX SECADO 500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 1 blister con 4 Jeringas de 5 gNo comercializada

Revocado

Autorización: 9 de diciembre de 1987

Revocación: 14 de febrero de 2023

589627BICLOX SECADO 500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 1 blíster con 60 jeringas de 5 gNo comercializada

Revocado

Autorización: 9 de diciembre de 1987

Revocación: 14 de febrero de 2023

581119BICLOX SECADO 500 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 15 blisteres con 4 Jeringas de 5 g (60 jeringas)No comercializada

Revocado

Autorización: 9 de diciembre de 1987

Revocación: 14 de febrero de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.