BENZATARD 150 mg/ml + 125 mg/ ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Laboratorios Syva S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 589 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Syva S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 16 de noviembre de 1992
- Primera autorización
- 16 de noviembre de 1992
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷PorcinoInfecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- BENCILPENICILINA PROCAINA150 mg
- BENCILPENICILINA-BENZATINA125 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 78 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alteración gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Apatía · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dermatitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema laríngeo · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fiebre · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Incoordinación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sobreinfección por microorganismos no sensibles · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 582947 | BENZATARD 150 mg/ml + 125 mg/ ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de PET 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 16 de noviembre de 1992 |
| 573501 | BENZATARD 150 mg/ml + 125 mg/ ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 vial de vidrio de 10 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 16 de noviembre de 1992 Revocación: 1 de diciembre de 2022 |
| 573503 | BENZATARD 150 mg/ml + 125 mg/ ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 16 de noviembre de 1992 Revocación: 1 de diciembre de 2022 |
| 573502 | BENZATARD 150 mg/ml + 125 mg/ ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 vial de vidrio de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 16 de noviembre de 1992 Revocación: 1 de diciembre de 2022 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.