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VetMediInfo

BAYTRILUNO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Elanco Animal Health Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1915 ESP
Laboratorio
Elanco Animal Health Gmbh
Comercializa
Elanco Spain S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
28 de agosto de 2008
Primera autorización
28 de agosto de 2008
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoBronconeumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoBronconeumonía producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
  • 🐷
    PorcinoBronconeumonía producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • ENROFLOXACINO
    100 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO(20 mg)ARGININA(200 mg)N-BUTANOL(30 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(730 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA7 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA14 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA5 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA3 Días

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR12 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Alteración del cartílago articularÁmbito no especificado: Desórdenes del sistema nerviosoÁmbito no especificado: EpilepsiaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otras (fluoro)quinolonasÁmbito no especificado: Trastornos del crecimiento cartilaginoso

Interacciones

Ámbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: TEOFILINAÁmbito no especificado: Tetraciclinas

Reacciones adversas

Bovino
  • Alteración digestiva · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Enrojecimiento en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Shock circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Alteración digestiva · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Enrojecimiento en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Shock circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
576172BAYTRILUNO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Frasco de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 28 de agosto de 2008

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 26/09/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 26/09/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.