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VetMediInfo

BACTERINAS CONTRA LAS SEPTICEMIAS HEMORRAGICAS DE RUMIANTES

Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3175 ESP
Laboratorio
Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
11 de noviembre de 1955
Revocación
3 de noviembre de 2022
Primera autorización
11 de noviembre de 1955
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInmunización frente a Mannheimia Haemolytica
  • 🐮
    BovinoInmunización frente a Pasteurella multocida
  • 🐮
    BovinoInmunización pasiva frente a Mannheimia Haemolytica
  • 🐮
    BovinoInmunización pasiva frente a Pasteurella multocida
  • 🐐
    CaprinoInmunización frente a Mannheimia Haemolytica
  • 🐐
    CaprinoInmunización frente a Pasteurella multocida
  • 🐐
    CaprinoInmunización pasiva frente a Mannheimia Haemolytica
  • 🐐
    CaprinoInmunización pasiva frente a Pasteurella multocida
  • 🐑
    OvinoInmunización frente a Mannheimia Haemolytica
  • 🐑
    OvinoInmunización frente a Pasteurella multocida
  • 🐑
    OvinoInmunización pasiva frente a Mannheimia Haemolytica
  • 🐑
    OvinoInmunización pasiva frente a Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • PASTEURELLA MULTOCIDA INACTIVADA, SEROTIPO A, CEPA ATCC 15743
    MIN 0.9 LOG10 U ELISA
  • MANNHEIMIA HAEMOLYTICA INACTIVADA, SEROTIPO 1, CEPA ATCC 29696
    MIN 0.9 LOG10 U ELISA

Excipientes

Hidroxido De Aluminio (Al3+)(12.13 mg)FENOL(13.50 mg)SUERO FISIOLOGICO(c.s.p 5 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Caprino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
584130BACTERINAS CONTRA LAS SEPTICEMIAS HEMORRAGICAS DE RUMIANTES, Caja con 1 vial de 125 ml (25 dosis)No comercializada

Revocado

Autorización: 11 de noviembre de 1955

Revocación: 3 de noviembre de 2022

584127BACTERINAS CONTRA LAS SEPTICEMIAS HEMORRAGICAS DE RUMIANTES, Caja con 1 vial de 25 ml (5 dosis)No comercializada

Revocado

Autorización: 11 de noviembre de 1955

Revocación: 3 de noviembre de 2022

584131BACTERINAS CONTRA LAS SEPTICEMIAS HEMORRAGICAS DE RUMIANTES, Caja con 1 vial de 250 ml (50 dosis)No comercializada

Revocado

Autorización: 11 de noviembre de 1955

Revocación: 3 de noviembre de 2022

584128BACTERINAS CONTRA LAS SEPTICEMIAS HEMORRAGICAS DE RUMIANTES, Caja con 1 vial de 50 ml (10 dosis)No comercializada

Revocado

Autorización: 11 de noviembre de 1955

Revocación: 3 de noviembre de 2022

584129BACTERINAS CONTRA LAS SEPTICEMIAS HEMORRAGICAS DE RUMIANTES, Caja con 1 vial de 60 ml (12 dosis)No comercializada

Revocado

Autorización: 11 de noviembre de 1955

Revocación: 3 de noviembre de 2022

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 04/05/2017
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 04/05/2017
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.