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VetMediInfo

AZIGAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO

Global Vet Health S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
4343 ESP
Laboratorio
Global Vet Health S.L.
Comercializa
S P Veterinaria S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
20 de enero de 2025
Primera autorización
20 de enero de 2025
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐮
    BovinoQueratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
  • 🐑
    OvinoPododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae

Composición

Principios activos

  • TULATROMICINA
    100 mg

Excipientes

MONOTIOGLICEROL(5 mg)CITRICO, ACIDO(19.2 mg)ACIDO CLORHIDRICO(- pH)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(- pH)PROPILENGLICOL(500 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA22 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses ante-riores a la fecha prevista para el parto

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR16 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los dos meses ante-riores a la fecha prevista para el parto

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR13 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Bovino
  • Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Edema · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Eritema · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Fibrosis local · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hemorragia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Ovino
  • Frotamiento en el lugar de aplicación · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Malestar · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Movimientos anormales · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Sacudida de cabeza · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Porcino
  • Edema · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Eritema en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Fibrosis local · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hemorragia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591424AZIGAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de enero de 2025

591425AZIGAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de enero de 2025

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 24/04/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 24/04/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.