AZAPORC 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO
Serumwerk Bernburg Ag · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 4029 ESP
- Laboratorio
- Serumwerk Bernburg Ag
- Comercializa
- Laboratorios Syva S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 2 de agosto de 2021
- Primera autorización
- 2 de agosto de 2021
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷PorcinoAgresividad
- 🐷PorcinoComplicaciones obstétricas
- 🐷PorcinoEstrés
- 🐷PorcinoPreanestesia
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en distrofia muscular nutricional
Composición
Principios activos
- AZAPERONA40 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 18 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Hipersalivación · Desconocido/Indeterminado
- Jadeo · Desconocido/Indeterminado
- Prolapso de pene · Desconocido/Indeterminado
- Temblor muscular · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 589515 | AZAPORC 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 frasco de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 2 de agosto de 2021 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.