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VetMediInfo

AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Nº de registro
2365 ESP
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
16 de julio de 1991
Primera autorización
16 de julio de 1991
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDANEBULIZACIÓNVÍA OFTÁLMICA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralInmunización frente al virus de la rinotraqueítis aviar (AMPV) (signos respiratorios)

Composición

Principios activos

  • VIRUS RINOTRAQUEITIS (CEPA VC03)
    10^2.3-10^4.0 Dosis infectiva 50% en cultivo celular

Excipientes

CASEINA HIDROLIZADA(40 mg)SACAROSA(75 mg)MANITOL (E-421)(40 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.225 mg)HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO(0.675 mg)GLUTAMATO POTASICO(0.477 mg)ALBUMINA BOVINA FRACCION V(5 mg)POVIDONA(20 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pavos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAVÍA OFTÁLMICA0 Días
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA0 Días
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDANEBULIZACIÓN0 Días

Pollos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAVÍA OFTÁLMICA0 Días
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

Pavos
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Pollos
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
578469AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 1 Vial de 1000 DosisNo comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de julio de 1991

578473AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 1 Vial de 10000 DosisNo comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de julio de 1991

578471AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 1 Vial de 5000 DosisNo comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de julio de 1991

578470AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 10 Viales de 1000 DosisComercializada

Autorizado

Autorización: 16 de julio de 1991

578474AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 10 Viales de 10000 DosisNo comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de julio de 1991

578472AVIFFA-RTI LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, Caja con 10 Viales de 5000 DosisNo comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de julio de 1991

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 13/03/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 13/03/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.