AUSKIPRA-BK EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
Laboratorios Hipra S.A. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- 2472 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Hipra S.A.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 19 de abril de 1990
- Primera autorización
- 19 de abril de 1990
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷PorcinoInmunización frente al virus de la enfermedad de Aujeszky
Composición
Principios activos
- VIRUS ENFERMEDAD DE AUJESZKY, INACTIVADO, CEPA BARTHA K61 GE-MIN 70 % PROTECCION
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 579324 | AUSKIPRA-BK EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml (20 dosis) | Comercializada | Autorizado Autorización: 19 de abril de 1990 |
| 579325 | AUSKIPRA-BK EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 2 Viales de 50 ml (40 dosis) | Comercializada | Autorizado Autorización: 19 de abril de 1990 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.