ASERVO EQUIHALER 343 microgramos/aplicación SOLUCIÓN PARA INHALACION PARA CABALLOS
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN
- Nº de registro
- EU/2/19/249/001
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
- Comercializa
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 7 de febrero de 2020
- Primera autorización
- 7 de febrero de 2020
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐴CaballosObstrucción recurrente de las vías aéreas
Composición
Principios activos
- CICLESONIDA30 mg/ml
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN | VÍA INHALATORIA | 18 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN | VÍA INHALATORIA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Descarga nasal · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588348 | ASERVO EQUIHALER 343 microgramos/aplicación SOLUCIÓN PARA INHALACION PARA CABALLOS, Caja con un inhalador - EU/2/19/249/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de febrero de 2020 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.