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VetMediInfo

ARVILAP SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS

Laboratorios Ovejero S.A.U. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2947 ESP
Laboratorio
Laboratorios Ovejero S.A.U.
Comercializa
Vetia Animal Health S.A.U.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
19 de abril de 1989
Primera autorización
19 de abril de 1989
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐰
    ConejosInmunización frente al virus de la enfermedad hemorrágica del conejo (RHD)
  • 🐾
    GazaposInmunización frente al virus de la enfermedad hemorrágica del conejo (RHD)

Composición

Principios activos

  • VIRUS DE LA ENFERMEDAD VIRICA HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHD), INACTIVADO, CEPA LO1
    80 Unidades inhibición de hemoaglutinación

Excipientes

CLORURO DE SODIO(4.8 mg)CLORURO POTASICO(0.12 mg)HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO(0.69 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.12 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)Hidroxido De Aluminio (Al3+)(2.6 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Conejos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Gazapos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales enfermosÁmbito no especificado: Debilidad generalÁmbito no especificado: No usar durante el período periparturiento

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

Conejos
  • Reacción anafiláctica · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Gazapos
  • Reacción anafiláctica · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
582421ARVILAP SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vial de 10 Dosis No comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de abril de 1989

582422ARVILAP SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vial de 25 Dosis No comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de abril de 1989

582423ARVILAP SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vial de 50 Dosis No comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de abril de 1989

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 29/01/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 29/01/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.