ARTI-CELL FORTE SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/18/228/001
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 24 de abril de 2019
- Primera autorización
- 24 de abril de 2019
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐴CaballosCojera asociada a osteoartritis
Composición
Principios activos
- CELULAS MADRE MESENQUIMALES ALOGENICAS DERIVADAS DE SANGRE PERIFERICA DE EQUINO INDUCIDAS POR CONDROGENIAComprendido entre 1.4 x 10^6 cells y 2.5x10^6 cells CELULAS
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAARTICULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Calor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Cojera · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inflamación articular · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 587841 | ARTI-CELL FORTE SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 1 Vial de suspensión de células madre y 1 Vial de suspensión de PA - EU/2/18/228/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 24 de abril de 2019 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.