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VetMediInfo

ARPON 100 MG/ML CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA BOVINO Y CABALLOS

Laboratorios Zotal S.L.U. · CONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA

Nº de registro
601 ESP
Laboratorio
Laboratorios Zotal S.L.U.
Forma farmacéutica
CONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
18 de enero de 1993
Primera autorización
18 de enero de 1993
Vías de administración
USO CUTÁNEO

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfestación por moscas Haematobia irritans
  • 🐮
    BovinoInfestación por moscas Hydrotaea irritans
  • 🐮
    BovinoInfestación por moscas Musca autumnalis
  • 🐮
    BovinoInfestación por piojos Haematopinus spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por piojos Linognathus spp.
  • 🐴
    Caballos no destinados a consumo humanoInfestación por moscas Haematobia irritans
  • 🐴
    Caballos no destinados a consumo humanoInfestación por moscas Hydrotaea irritans
  • 🐴
    Caballos no destinados a consumo humanoInfestación por moscas Musca autumnalis

Composición

Principios activos

  • CIPERMETRINA
    100 mg

Excipientes

DODECILBENCENSULFONATO CALCICO(13.6 mg)ACEITE DE RICINO POLIOXIETILENADO(8 mg)ALCOHOL GRASO POLIGLICOLETER(12 mg)ISOBUTANOL(6.40 mg)DISOLVENTE AROMATICO(770 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneCONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA USO CUTÁNEO4 Días
LECHECONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA USO CUTÁNEONo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Caballos no destinados a consumo humano

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneCONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA USO CUTÁNEONo apto para consumo humano

Carne: Su uso no está autorizado en animales cuya carne o leche se utiliza para el consumo humano.

LECHECONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA USO CUTÁNEONo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya carne o leche se utiliza para el consumo humano.

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales menores de 1 mes de edadÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Bovino
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Caballos no destinados a consumo humano
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
576254ARPON 100 MG/ML CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA BOVINO Y CABALLOS, Frasco de 1 litroComercializada

Autorizado

Autorización: 18 de enero de 1993

580218ARPON 100 MG/ML CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA BOVINO Y CABALLOS, Frasco de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 18 de enero de 1993

576253ARPON 100 MG/ML CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA BOVINO Y CABALLOS, Frasco de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 18 de enero de 1993

580219ARPON 100 MG/ML CONCENTRADO PARA EMULSION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA BOVINO Y CABALLOS, Frasco de 5 litrosComercializada

Autorizado

Autorización: 18 de enero de 1993

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 01/07/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 06/07/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.