AQUAVAC ERM ORAL
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · EMULSIÓN ORAL
- Nº de registro
- 1688 ESP
- Laboratorio
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- EMULSIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 23 de mayo de 2006
- Revocación
- 12 de septiembre de 2022
- Primera autorización
- 23 de mayo de 2006
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐟Trucha arcoirisInmunización frente a la enfermedad entérica de la boca roja por Yersinia ruckeri ser. O1
Composición
Principios activos
- CELULAS INACTIVADAS DE YERSINIA RUCKERI, CEPA HAGERMAN TIPO 1500 millones CELULAS
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Trucha arcoiris
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne de pescado | EMULSIÓN ORAL | VÍA ORAL | 0 Grados-día |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 570163 | AQUAVAC ERM ORAL, Frasco de 1000 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 23 de mayo de 2006 Revocación: 12 de septiembre de 2022 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.