AQUATRECK VP INJ EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA
Aquatreck Animal Health S.L. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- 4397 ESP
- Laboratorio
- Aquatreck Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 9 de abril de 2025
- Primera autorización
- 9 de abril de 2025
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾LubinaInmunización frente a Photobacterium damselae
- 🐾LubinaInmunización frente a Vibrio anguillarum
Composición
Principios activos
- VIBRIO (LISTONELLA) ANGUILLARUM, INACTIVADA, SEROTIPO O1, CEPA AT-VA1/1975 Porcentaje relativo de supervivencia (RPS)
- PHOTOBACTERIUM DAMSELAE INACTIVADA, SUBSP. PISCICIDA, CEPA AT-PDP5/1975 Porcentaje relativo de supervivencia (RPS)
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Lubina
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAPERITONEAL | 0 Grados-día |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Adhesiones viscerales · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Pérdida de peso · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 591864 | AQUATRECK VP INJ EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA, 1 Frasco conteniendo 500 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 9 de abril de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.