AQUADOX-S.P. 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
S P Veterinaria S.A. · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
- Nº de registro
- 2274 ESP
- Laboratorio
- S P Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 24 de marzo de 2011
- Primera autorización
- 24 de marzo de 2011
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷Cerdos de engordeInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷Cerdos de engordeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐔Pollos de engordeInfección respiratoria producida por Escherichia coli
- 🐔Pollos de engordeInfección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum
- 🐾Terneros prerrumiantesInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐾Terneros prerrumiantesInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- DOXICICLINA HICLATO577.1 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | 2 Días |
Pollos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | 7 Días |
| Huevos | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | No apto para consumo humano Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta |
Terneros prerrumiantes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | 7 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alteración de la microbiota intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 577930 | AQUADOX-S.P. 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, Bidón con 25 bolsas de 1 kg | No comercializada | Revocado Autorización: 24 de marzo de 2011 Revocación: 29 de mayo de 2023 |
| 577932 | AQUADOX-S.P. 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, Caja con 25 bolsas de 200 g | No comercializada | Revocado Autorización: 24 de marzo de 2011 Revocación: 29 de mayo de 2023 |
| 577931 | AQUADOX-S.P. 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, Caja con 5 bolsas de 1 kg | No comercializada | Revocado Autorización: 24 de marzo de 2011 Revocación: 29 de mayo de 2023 |
| 584559 | AQUADOX-S.P. 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Bolsa de 1 Kg | Comercializada | Autorizado Autorización: 24 de marzo de 2011 |
| 584558 | AQUADOX-S.P. 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Bolsa de 200 g | Comercializada | Autorizado Autorización: 24 de marzo de 2011 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.