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VetMediInfo

APODERM 21,5 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Laboratorios Ovejero S.A.U. · SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA

Nº de registro
270 ESP
Laboratorio
Laboratorios Ovejero S.A.U.
Comercializa
Vetia Animal Health S.A.U.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
27 de enero de 1992
Primera autorización
27 de enero de 1992
Vías de administración
USO CUTÁNEO

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐾
    GeneralTratamiento coadyuvante en heridas superficiales
  • 🐾
    GeneralTratamiento coadyuvante en infecciones cutáneas
  • 🐾
    GeneralTratamiento coadyuvante en infecciones podales

Composición

Principios activos

  • CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO
    21.5 mg

Excipientes

AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131)(2 mg)PROPILENGLICOL(0.08688 ml)ETANOL AL 96%(1 ml)PROPANO-ISOBUTANO (PROPEL-45)(0.76 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEO0 Días
LECHESUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEONo especificado

Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEO0 Días
LECHESUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEO0 Días

Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Caprino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEO0 Días
LECHESUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEONo especificado

Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEONo especificado

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEO0 Días
LECHESUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEONo especificado

Leche : 0 días. Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEONo especificado

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEO0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No aplicar el medicamento en la ubre de animales en lactación si la leche va destinada a consumo humanoÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Bovino
  • Reacción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caballos
  • Reacción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caprino
  • Reacción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Gatos
  • Reacción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ovino
  • Reacción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Perros
  • Reacción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Reacción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
576661APODERM 21,5 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 1 Envase de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 1992

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 19/02/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 19/02/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.