APIVAR 500 mg TIRAS PARA COLMENAS
Veto-Pharma · TIRA PARA COLMENAS
- Nº de registro
- 1283 ESP
- Laboratorio
- Veto-Pharma
- Forma farmacéutica
- TIRA PARA COLMENAS
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 4 de junio de 1999
- Primera autorización
- 4 de junio de 1999
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾AbejasInfestación por Varroa jacobsoni
Composición
Principios activos
- AMITRAZ500 g
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Abejas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Miel | TIRA PARA COLMENAS | USO EN LAS COLMENAS | 7 Días No usar durante el flujo de miel. No extraer miel de la cámara de cría. No cosechar miel mientras el tratamiento esté en curso. Los panales de cría deben sustituirse por cera nueva al menos cada tres años. No reutilizar los cuadros de cría como cuadros de miel. |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571878 | APIVAR 500 mg TIRAS PARA COLMENAS, 1 Sobre conteniendo 5 Tiras dobles | Comercializada | Autorizado Autorización: 4 de junio de 1999 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.