APITRAZ 500 mg TIRAS PARA COLMENAS PARA ABEJAS
Laboratorios Calier S.A. · TIRA PARA COLMENAS
- Nº de registro
- 2782 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Calier S.A.
- Forma farmacéutica
- TIRA PARA COLMENAS
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 16 de abril de 2013
- Primera autorización
- 16 de abril de 2013
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾AbejasInfestación por Varroa destructor
Composición
Principios activos
- AMITRAZ500 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Abejas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Miel | TIRA PARA COLMENAS | USO EN LAS COLMENAS | No especificado Miel: Cero días . No recoger la miel durante las 6 semanas de tratamiento |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 585606 | APITRAZ 500 mg TIRAS PARA COLMENAS PARA ABEJAS, 1 Sobre con 10 Tiras de de 250 mm x 48 mm | Comercializada | Autorizado Autorización: 16 de abril de 2013 |
| 580872 | APITRAZ 500 mg TIRAS PARA COLMENAS PARA ABEJAS, 1 Sobre con 10 Tiras de de 300 mm x 40 mm | Comercializada | Autorizado Autorización: 16 de abril de 2013 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.