APIGUARD GEL 12,5 g PARA USO EN COLMENAS
Vita Bee Health Limited · GEL
- Nº de registro
- 1487 ESP
- Laboratorio
- Vita Bee Health Limited
- Comercializa
- Hifarmax, S.L.
- Forma farmacéutica
- GEL
- Dispensación
- No sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 27 de febrero de 2003
- Primera autorización
- 27 de febrero de 2003
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾AbejasInfestación por Varroa destructor
Composición
Principios activos
- TIMOL12.5 g
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Abejas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Miel | GEL | USO EN LAS COLMENAS | 0 Días No utilizar durante la mielada |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Agitación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Aumento de la mortalidad de las crías de abeja · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Eliminación de las crías · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 570154 | APIGUARD GEL 12,5 g PARA USO EN COLMENAS, Caja de 10 bandejas conteniendo 50 g de gel | Comercializada | Autorizado Autorización: 27 de febrero de 2003 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.