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VetMediInfo

ANTISHMANIA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Fatro S.P.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3368 ESP
Laboratorio
Fatro S.P.A.
Comercializa
Fatro Iberica S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
12 de febrero de 2016
Primera autorización
12 de febrero de 2016
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosInfección por protozoos Leishmania spp.

Composición

Principios activos

  • MEGLUMINA ANTIMONATO
    300 mg

Excipientes

AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(6.6 pH)POTASIO, METABISULFITO DE(1.6 mg)SULFITO DE SODIO ANHIDRO(0.18 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: Insuficiencia cardíacaPerros: Insuficiencia hepáticaPerros: Insuficiencia renalPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Perros: No usar de modo simultáneo con agentes que puedan prolongar el intervalo QT

Reacciones adversas

Perros
  • Debilidad general · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Dolor articular/artralgia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Dolor en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Dolor muscular · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Hinchazón en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Hipertermia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Inflamación en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Postración · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Reacción en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
585303ANTISHMANIA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 10 Viales de 5 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de febrero de 2016

585304ANTISHMANIA 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 5 Viales de 5 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de febrero de 2016

Documentos oficiales

CIMAVet identifica este medicamento como participante en el proyecto piloto de prospecto electrónico de la AEMPS. El proyecto permite acceder al prospecto mediante un código QR en el envase; no implica que exista una versión HTML en esta web. Información oficial del proyecto.

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/05/2026
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  • ProspectoFecha del documento: 08/05/2026
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  • Informe público de evaluación (IPE)
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Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.