ANIMELOXAN 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS
Animedica Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3827 ESP
- Laboratorio
- Animedica Gmbh
- Comercializa
- Industrial Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 2 de octubre de 2019
- Primera autorización
- 2 de octubre de 2019
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoDolor postoperatorio
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en diarrea
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
- 🐴CaballosDolor osteomuscular
- 🐴CaballosInflamación osteomuscular
- 🐴CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
- 🐷PorcinoCojera
- 🐷PorcinoInflamación del aparato locomotor
- 🐷PorcinoTrastornos no infecciosos del aparato locomotor
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en septicemia puerperal
Composición
Principios activos
- MELOXICAM20 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 15 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 15 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 5 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 5 Días |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 5 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: No usar en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 8 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Irritación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588161 | ANIMELOXAN 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja de cartón con 1 Frasco de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 2 de octubre de 2019 |
| 588160 | ANIMELOXAN 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja de cartón con 1 Frasco de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 2 de octubre de 2019 |
| 588163 | ANIMELOXAN 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja de cartón con 12 Frascos de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 2 de octubre de 2019 |
| 588162 | ANIMELOXAN 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja de cartón con 12 Frascos de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 2 de octubre de 2019 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.