Saltar al contenido
VetMediInfo

ANIMEC 0,8 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited · SOLUCIÓN ORAL

Nº de registro
2218 ESP
Laboratorio
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Comercializa
Cenavisa S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
29 de noviembre de 2010
Primera autorización
29 de noviembre de 2010
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Chabertia spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos oculares Thelazia spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus spp.

Composición

Principios activos

  • IVERMECTINA
    0.8 mg

Excipientes

PROPIL GALATO (E 310)(0.1 mg)PROPILENGLICOL(289 mg)BUTILHIDROXIANISOL (E 320)(0.1 mg)EDETATO DE DISODIO(0.1 mg)POLISORBATO 80(80 mg)ALCOHOL BENCILICO(28.6 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO MONOHIDRATO(9.0 mg)HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO(1.3 mg)AGUA PURIFICADA(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN ORALVÍA ORAL10 Días
LECHESOLUCIÓN ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Leche: No usar en ovino en lactación, si es para consumo humano

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Tos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
576848ANIMEC 0,8 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO, Caja con 1 Bidón de 5 l + 1 Bidón de 5 l (flexi pack) (cierre de PP)No comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de noviembre de 2010

576849ANIMEC 0,8 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO, Caja con 1 Bidón de 1 l + 1 Bidón de 5 l (flexi pack) (cierre de PP)No comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de noviembre de 2010

576850ANIMEC 0,8 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO, 1 Bidón de 1 l (cierre PE)No comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de noviembre de 2010

576846ANIMEC 0,8 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO, 1 Bidón de 1 l (flexi pack) (cierre de PP)No comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de noviembre de 2010

576853ANIMEC 0,8 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO, 1 Bidón de 10 l (cierre PE)No comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de noviembre de 2010

576851ANIMEC 0,8 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO, 1 Bidón de 2,5 l (cierre PE)No comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de noviembre de 2010

576847ANIMEC 0,8 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO, 1 Bidón de 2,5 l (flexi pack) (cierre de PP)Comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de noviembre de 2010

576852ANIMEC 0,8 mg/ml SOLUCION ORAL PARA OVINO, 1 Bidón de 5 l (cierre PE)No comercializada

Autorizado

Autorización: 29 de noviembre de 2010

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 16/02/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 16/02/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.