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VetMediInfo

AMPIMASTINA SECADO

Fatro Iberica S.L. · SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA

Nº de registro
2554 ESP
Laboratorio
Fatro Iberica S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
7 de abril de 1987
Primera autorización
7 de abril de 1987
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis producida por Corynebacterium pyogenes
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis producida por Escherichia coli
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis producida por Staphylococcus aureus
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis producida por Streptococcus spp.

Composición

Principios activos

  • CLOXACILINA BENZATINA
    500 mg
  • AMPICILINA TRIHIDRATO
    250 mg

Excipientes

PARAFINA LIQUIDA(1.2 g)MONOESTEARATO DE ALUMINIO(0.18 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Vacas en secado

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INTRAMAMARIAVÍA INTRAMAMARIA28 Días
LECHESUSPENSIÓN INTRAMAMARIAVÍA INTRAMAMARIANo especificado

Leche:5 días Post-Parto/47 días Post-Tratamiento

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Mastitis clínicaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Vacas en lactación

Interacciones

Ámbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: Medicamentos de administración intramamaria

Reacciones adversas

General
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
579688AMPIMASTINA SECADO, Caja con 4 Jeringas de 6 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de abril de 1987

579689AMPIMASTINA SECADO, Caja con 40 Jeringas de 6 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de abril de 1987

579690AMPIMASTINA SECADO, Caja con 60 Jeringas de 6 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de abril de 1987

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.