AMOXOIL RETARD 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
Laboratorios Syva S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 346 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Syva S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 28 de mayo de 1992
- Primera autorización
- 28 de mayo de 1992
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾GeneralInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾GeneralInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾GeneralInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾GeneralInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾GeneralInfecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- AMOXICILINA TRIHIDRATO172.2 mg
Excipientes
POLISORBATO 80(5 mg)OLEATO DE ETILO(1 ml)ESTEARATO DE ALUMINIO(15 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 50 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 4 Días |
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 50 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 4 Días |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 25 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: EquidosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ámbito no especificado: No usar conjuntamente con otros antibacterianos con los que no tenga efectos aditivos o sinérgicos demostrados
Reacciones adversas
General
- Colitis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Discrasia sanguínea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Sobreinfección por microorganismos no sensibles · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Urticaria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 582945 | AMOXOIL RETARD 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 28 de mayo de 1992 |
| 582946 | AMOXOIL RETARD 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 28 de mayo de 1992 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.