AMOXIPOL 200 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO (LECHONES LACTANTES Y LECHONES DESTETADOS)
Andres Pintaluba S.A. · PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
- Nº de registro
- 2943 ESP
- Laboratorio
- Andres Pintaluba S.A.
- Forma farmacéutica
- PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 18 de diciembre de 2013
- Revocación
- 29 de enero de 2026
- Primera autorización
- 18 de diciembre de 2013
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾Lechones destetadosInfecciones producidas por Streptococcus suis
- 🐾Lechones lactantesInfecciones producidas por Streptococcus suis
Composición
Principios activos
- AMOXICILINA TRIHIDRATO200 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Lechones destetados
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | PREMEZCLA MEDICAMENTOSA | ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO | 12 Días |
Lechones lactantes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | PREMEZCLA MEDICAMENTOSA | ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO | 12 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anemia hemolítica · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Eosinofilia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Leucopenia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Neutropenia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Púrpura · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sobreinfección por microorganismos no sensibles · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trombocitopenia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anemia hemolítica · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Eosinofilia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Leucopenia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Neutropenia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Púrpura · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sobreinfección por microorganismos no sensibles · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trombocitopenia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 582389 | AMOXIPOL 200 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO (LECHONES LACTANTES Y LECHONES DESTETADOS), 1 Bolsa de 25 Kg | No comercializada | Revocado Autorización: 18 de diciembre de 2013 Revocación: 29 de enero de 2026 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.