AMOXICIVEN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Laboratorios E Industrias Iven S.A. · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Nº de registro
- 370 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 28 de mayo de 1992
- Primera autorización
- 28 de mayo de 1992
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾Terneros prerrumiantesInfección cutánea producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐾Terneros prerrumiantesInfección de tejidos blandos producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐾Terneros prerrumiantesInfección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐾Terneros prerrumiantesInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐾Terneros prerrumiantesInfección gastrointestinal producida por Salmonella spp.
- 🐾Terneros prerrumiantesInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐾Terneros prerrumiantesInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- AMOXICILINA TRIHIDRATO115 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Terneros prerrumiantes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 15 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Colitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Discrasia sanguínea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sobreinfección por microorganismos no sensibles · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos gastrointestinales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 575333 | AMOXICIVEN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 1 Kg | Comercializada | Autorizado Autorización: 28 de mayo de 1992 |
| 575332 | AMOXICIVEN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 100 g | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de mayo de 1992 |
| 575334 | AMOXICIVEN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa de 25 Kg | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de mayo de 1992 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.